ТОП-10 странных состояний человека: сложно поверить, что это существует на самом деле

Работу человеческого организма могут нарушить самые разные медицинские поломки. Микроскопические неисправности, травмы или целые системы с нарушенной работой – это уже классика. Куда более интригуют редкие случаи, возникающие в первый или второй раз в истории.

Познакомьтесь: полуидентичные близнецы, дети, которые не могут двигаться после наступления тьмы. Все дело в том, что мозг, поврежденный или подвергнувшийся хирургическому вмешательству, ответственен за некоторые из самых нереальных и часто трагических состояний.

ТОП-10 странных состояний человека: сложно поверить, что это существует на самом деле

Синдром нерасчесываемых волос

Редкое состояние, которое является причиной безумных причесок некоторых людей. Называемое синдромом нерасчесываемых волос (UHS), оно превращает волосы людей в нечто действительно не поддающееся расчесыванию. Известно всего сто подобных случаев, один из которых – Тейлор Макгоуэн. Родившись около двух лет тому назад, она казалась вполне нормальной.

10-uncombable-hair.jpgК тому времени, как малышке исполнилось 5 месяцев, на голове Тейлор уже была копна непослушных кудряшек. Ее бабушка была первой, кто выяснил, что происходит, как только она нашла фотографии других детей с UHS.

Религиозная опухоль

В 2016 году исследователи опубликовали интересный случай. К несчастью, он плохо закончился для женщины, в него вовлеченной (она умерла спустя 8 месяцев после постановки диагноза), но ее опухоль могла явиться объяснением мистических переживаний некоторых людей.

Семья и друзья описывали 60-летнюю женщину как вполне счастливого человека. Несмотря на то что она верила в Бога, она вовсе не была религиозной. Но за два месяца женщина внезапно изменилась. Она пребывала в тихом, даже грустном настроении, и все чаще обращалась к религиозным писаниям. У нее периодически случались встречи с Девой Марией.

МРТ и биопсия позволили диагностировать у испанки агрессивную форму рака мозга. В течение следующих пяти недель ее лечение включало лучевую терапию, химиотерапию и нейролептики. Что показательно, разговоры пожилой пациентки с Девой Марией прекратились.

Гипер-эмпатия

В 2000 году у одной женщины была проведена операция по лечению ежедневных судорог. Во время процедуры были удалены некоторые части ее мозга, в том числе миндалина. Эта область ответственна за эмпатию – распознавание эмоций других людей.

Ее способность к сопереживанию должна была пострадать. Вместо же этого, эмпатия так сильно «разбухла», что ее описывали как «впечатляющее эмоциональное возбуждение», которое также затрагивало физические эффекты. Даже обычное увлечение персонажами книги могло зажечь ее чувства.

13 лет спустя, в 2013 году, ее гипер-эмпатия по-прежнему была на месте. Женщина получила высокие оценки в опросниках по эмпатии и выиграла у десяти других женщин, когда их попросили определить эмоции по фотографиям (на снимках были видны только глаза). Ее психическое здоровье также получило оценки в пределах нормы.

Низкочастотная потеря слуха

В 2019 году одна китаянка по имени Чен вдруг почувствовала себя плохо. В ушах звенело, вскоре после этого ее вырвало. На следующее утро она проснулась с исключительно странным симптомом, – она не могла слышать голос своего парня. Чен была способна слышать все, кроме него.

Женщина-врач, лечившая ее, заметила, что Чен могла слышать ее, но не мужчину, разговаривающего поблизости. Как оказалось, она не могла слышать мужские голоса. Поставленный ей диагноз был редким состоянием, известным как низкочастотная потеря слуха (RSHL). Пациенты перестают слышать низкие частоты – такие, как низкие мужские голоса.

В случае с Чен врачи выяснили, что ее странную глухоту вызвали недостаток сна и стресс на работе. К счастью, прогноз был хорошим. Ожидается, что достаточный отдых поможет ей полностью восстановиться.

ТОП-10 странных состояний человека: сложно поверить, что это существует на самом деле

Трансплантация всего тела

Эпидермолизная буллоза (ЭБ) является мучительным, часто смертельным состоянием. Малейший контакт может вызвать появление волдырей на коже и ее отслоение. В 2015 году немецкие врачи отчаянно пытались спасти семилетнего мальчика. Его заболевание было настолько серьезным, что большая часть его кожи отслоилась, и ребенок был опасно заражен.

Врачи вызвали исследователя стволовых клеток из Италии. Он занимался экспериментальной генной терапией для ЭБ и достиг определенного успеха с двумя другими пациентами, но в очень небольшом масштабе. Состояние немецкого мальчика было чрезвычайным, настоящим испытанием для генной терапии.

Итальянская команда провела поиск стволовых клеток на его изуродованной коже и, наконец, обнаружила несколько возле паха. Во время двух операций слои кожи со здоровыми копиями гена были привиты к спине, конечностям и части груди пациента. Это был невероятный успех: кожа регенерировала на 80% тела мальчика.

Феномен Риддока

Жизнь Милены Каннинг изменилась, когда ей было около 30 лет. Молодая шотландка перенесла респираторную инфекцию и инсульт, пережила кому, которая длилась восемь месяцев. Полученная медицинская травма привела к слепоте.

Через несколько месяцев после выхода из комы она снова начала видеть. Однако ее зрение функционировало только тогда, когда что-то двигалось. Например, дождь, стекающий по оконному стеклу, был ей виден, но самого окна она не видела. Тогда женщина научилась имитировать движение предметов, двигая головой.

Исследователи провели Каннинг через ряд тестов и поставили ей диагноз «Феномен Риддока». Пациент с подобным заболеванием слеп, но может замечать движение.

Обычно этот синдром вызывают поражения затылочной доли мозга, но у Каннинг не было кусочка размером с яблока – то есть, почти всей затылочной доли. Тесты, проведенные в 2018 году, также составили самую подробную карту мозга «Риддока».

Выяснилось нечто удивительное: мозг Каннинг сделал все возможное, чтобы обойти мертвую зрительную систему, перепрограммировав другие области. Вот почему ее восприятие движения сохранилось.

Синдром ходячего мертвеца

Болезнь с этим страшным названием заставляет людей поверить, что они мертвы. Официально называемая синдромом Котара, она была впервые описана в 1880 году. Почти никаких исследований не проводилось, чтобы понять редкое состояние.

В последние годы ученые изучили записи клиники Майо, датированные 1996–2016 гг., чтобы выявить больше случаев заболевания. Всего нашлось 12. У четырех женщин и восьми мужчин были следующие заблуждения: они полагали, что либо уже мертвы, либо умирают, либо их органы отсутствуют или разрушаются. Все они утверждали, что были убиты медицинским персоналом.

Полуидентичные близнецы

Во время УЗИ женщина из Австралии услышала, что у нее будут близнецы. У них была общая плацента, и это означало, что дети совершенно идентичны. Когда мать была на 14 неделе беременности, она пошла на повторное сканирование. УЗИ показало мальчика и девочку, в это время врачи осознали, что что-то не так. Близнецы не могут быть разных полов.

Вскоре они были идентифицированы как полуторазиготные, или полуидентичные. Этот случай был всего второй подобной беременностью в истории. Полуторазиготные близнецы образуются, когда яйцеклетка оплодотворяется двумя разными сперматозоидами.

Генетически это рискованно. Нормальная концепция работает с двумя наборами хромосом, но австралийские дети начинали с трех наборов. Хотя дети были анатомически мужского и женского пола, оба имели половые хромосомы XX (женский) и XY (мужской).

На сегодняшний день известно, что дети здоровы.

Девочки, превращающиеся в мальчиков

В Доминиканской Республике, Турции и Новой Гвинее у некоторых родителей рождается дочь, однако, когда наступает период полового созревания, ребенок фактически превращается в мальчика. Их называют «гуэведочес», слово, которое означает «пенис в 12 лет». Эти маленькие девочки никогда не были женщинами.

У пораженных мальчиков дефицит фермента препятствует развитию мужских половых органов. При рождении детям дают женские имена и воспитывают как девочек. С наступлением периода полового созревания и притока тестостерона, у гуэведочес, наконец, развиваются мужские половые органы.

Закатный паралич

В Пакистане братья Шоаиб Ахмед (13 лет) и Абдул (9 лет) делают все, что ожидают от здоровых детей, но только до заката солнца. Как только солнце садится, обоих братьев парализует. Они не могут говорить, есть или открывать глаза.

ТОП-10 странных состояний человека: сложно поверить, что это существует на самом деле

В 2016 году Шоаиб и Абдул расположились в больнице в Исламабаде. Выяснилось, что отсутствие света не имеет к их состоянию никакого отношения. Будучи помещенными в темную комнату в течение дня, братья прекрасно функционировали. Никакие повреждения нервной системы или нарушения сна не были причинами паралича. Исследователи подозревают, что за уникальным недугом может стоять генетика, потому что родители мальчиков двоюродные брат и сестра.